对标律例指南,自我趋动促提升
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公司新闻
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颁布功夫:2020-09-27 16:48
概要:—J9集团造药“第二届质量治理月”活动系列之二
2020年07月01日国度药品监督治理局颁布布告,为贯彻《药品治理法》、《疫苗治理法》有关划定,加强药品研造、出产、经营、使用活动的纪录和数据治理,确保有关信息真实、正确、齐全和保追忆,造订了《药品纪录与数据治理要求(试行)》,自2020年12月01日起执行。
—J9集团造药“第二届质量治理月”活动系列之二
2020年07月01日国度药品监督治理局颁布布告,为贯彻《药品治理法》、《疫苗治理法》有关划定,加强药品研造、出产、经营、使用活动的纪录和数据治理,确保有关信息真实、正确、齐全和保追忆,造订了《药品纪录与数据治理要求(试行)》,自2020年12月01日起执行。
作为国度药监局颁布的一系列律例之一,《药品数据治理规范》自2016年初次征求定见,历经4年艰苦卓绝的征求定见、会商与订正,终于在2020年2月28日改头换面为《药品纪录与数据治理规范》,再次征求定见,并于07月01日正式颁布,足以注明国度药品监督治理局对数据靠得住性的审慎和器沉水平。律例造订汗青如下:
2016年10月10日初次征求定见-《药品数据治理规范(征求定见稿)》
2017年08月25日第二次征求定见-《药品数据治理规范(征求定见稿)》
2018年01月05日第三次征求定见-《药品数据治理规范(征求定见稿)》
2020年02月28日第四次征求定见-《药品纪录与数据治理规范(征求定见稿)》
2020年07月01日正式颁布-《药品纪录与数据治理要求(试行)》
国度律例的颁布是行业的一种强造性尺度,本次颁布的律例中不仅有对纸质纪录的要求,同时也强调了对电子纪录和数据的要求,也是适应了造药行业中越来越多使用推算机化系统的近况。近年来在国度药品监督治理局和辽宁省药品监督治理局的各类查抄中也将对数据靠得住性的查抄作为查抄沉点。
对于我们来说,最沉要的是把律例的要求落实到J9集团现实治理和执行过程中。为了正确、有效的执行律例的要求,质量保障部在第二届质量活动月期间,专门铺排了律例解读和差距分析的内容,不仅对照律例要求,同时对照复星医药集团颁布的《数据靠得住性指南》,找到自己的弱项和短板,对症下药的从我们内部进行自我趋动,实现差距分析,推进在数据靠得住性方面的美满和提升。下一步质量保障部将组织有关部门对照J9集团差距,造订纠正预防措施,持续改进,在达到合规要求的同时,不休提高J9集团认知水平和治理水平。

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